O chorobie i leczeniu
Achondroplazja to choroba genetyczna występuje średnio 1:25000 urodzeń. W epidemiologii choroby nie ma znaczenia płeć ani rasa. Jej główne objawy to: niski wzrost (karłowatość), zmienione proporcje ciała, charakterystyczne zmiany w obrębie twarzy. Rozwój emocjonalny i intelektualny przebiega bez zakłóceń. Podstawowe leczenie polega na długotrwałym podawaniu hormonu wzrostu. Ten rodzaj kuracji nie daje jednak znaczących i zadowalających efektów.
Przełomem w leczeniu dzieci dotkniętych achondroplazją jest metoda Ilizarowa (od nazwiska rosyjskiego doktora, który opracował ją i opisał w 1950 r.) Polega ona na chirurgicznym wydłużeniu kości ud i goleni oraz kompleksowej wielomiesięcznej rehabilitacji. Kuracja przeprowadzona jest w kilku etapach. Powtarzana w odstępie kilku lat, pozwala zwiększyć wzrost chorego nawet o 25cm. W Polsce terapię można rozpocząć u dzieci w wieku 8 lat. Za granicą tę możliwość mają już dzieci 2-3-letnie, co bardzo zwiększa szansę na powodzenie leczenia .
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz